VII Incontro la Genetica per il Pediatra

VII Incontro la Genetica per il Pediatra

Data: 2-3 Luglio 2021

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Descrizione dell'evento


Responsabile Scientifico
Prof.ssa Daniela Concolino


Categorie Accreditate:
  • Medico chirurgo : Neonatologia, Neuropsichiatria infantile, Pediatria, Pediatri di libera scelta, Genetica medica
  • Biologia
  • Tecnici di Laboratorio Biomedico
  • Infermieri
  • Infermieri Pediatrici
Obiettivo formativo: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

L’iscrizione dà diritto a:
  • Attestato di partecipazione
  • Attestato E.C.M. (agli aventi diritto)

Razionale Scientifico

Nonostante il difficile periodo che stiamo affrontando, è un enorme piacere presentarvi la VII edizione del corso teorico-pratico “La genetica per il Pediatra” che ha rappresentato negli anni un importante momento di confronto su tematiche emergenti nell’ambito delle malattie genetiche.

Anche questa edizione è strutturata in diverse sessioni di “Problematiche pediatriche comuni spie di malattie genetiche “che vedranno coinvolti relatori di grande spessore scientifico a livello nazionale che sapranno trasferirci gli strumenti pratici per indirizzare il sospetto diagnostico finalizzato ad una diagnosi precoce di malattie genetiche rare.

Inoltre, sarà presente una sessione “Up-date sulle nuove opportunità terapeutiche" nella quale saranno affrontati i temi relativi alle nuove terapie ad oggi disponibili per alcune di tali malattie.

Durante il corso avremo il piacere di sentire due importanti Letture magistrali, a cura di illustri maestri nel campo della Pediatria che affronteranno temi di grande attualità.

Infine, saranno presentati casi clinici nell’ambito delle malattie di accumulo lisosomiale, malattie ancora oggi troppo poco diagnosticate, per le quali esistono delle valide opzioni terapeutiche.

Programma

2 Luglio

14.30 Saluti

15.00 Caso clinico interattivo: ”Un caso di splenomegalia” - L. Castaldo (Napoli)


PROBLEMATICHE PEDIATRICHE COMUNI SPIE DI MALATTIE GENETICHE
Presidente: N. Perrotti - Moderatori: M. Lucente, M.G. Licastro
  • 15.30 SNE: presa in carico e nuove malattie – C. Dionisi-Vici (Roma)
  • 16.00 “Obesità: il ruolo della genetica ”- M. Miraglia Del Giudice (Napoli)
  • 16.30 ”Fratture spontanee: che fare?” – D. Leonetti (Messina)
  • 17.00 La sclerosi multipla in pediatria – M. Ruggeri (Catania)

17.30 Pausa caffè


PROBLEMATICHE PEDIATRICHE COMUNI SPIE DI MALATTIE GENETICHE
Presidente: R. Marotta - Moderatori: D. Minasi, A.M. Bozzarello
  • 18.00 “Il bambino ipotonico: nuovi approcci diagnostici e terapeutici- A. Fiumara (Catania)
  • 18.30 “I Disturbi del movimento- V. Leuzzi (Roma)
  • 19.00 “Autismo: quanto è difficile la diagnosi e quale terapia?”- R. Rizzo (Catania)

3 Luglio

PROBLEMATICHE EMERGENTI NELLE MALATTIE RARE
Presidente: R. Gallizzi - Moderatori: M. Cirillo, M. Caloiero
  • 9.00 “La terapia del COVID-19 in età pediatrica: implicazioni di natura genetica”–A. Lo Vecchio (Napoli)
  • 9.30 “Le sindromi emofagocitiche: segni di sospetto”- A. Ravelli (Genova)
  • 10.00 “Immunodeficienze: quando sospettarle”- R. Badolato (Brescia)

10.30 Pausa Caffè

11.00 LETTURA MAGISTRALE
Introduce: P. Strisciuglio
  • “Il pediatra nell’era della medicina di precisione” B.Fanos (Cagliari)

PROBLEMATICHE PEDIATRICHE COMUNI SPIE DI MALATTIE GENETICHE
Presidente: S. Sestito - Moderatori: S. Zampogna, I. Lentidoro
  • 11.30 “Bassa statura disarmonica: quando trattare” – G. Scarano (Benevento)
  • 12.00 “Ematuria e/o proteinuria: che fare?”- C. Pecoraro (Napoli)
  • 12.30 “Disordini dello sviluppo sessuale”- C. Salerno (Napoli) - R. Di Mase

13.00 Colazione di lavoro

14.00 LETTURA MAGISTRALE
Introduce: L. Pensabene
  • “Malattie rare in pronto soccorso;cosa sappiamo oggi?” C. Salpietro (Messina)

15.00 UP-DATE SULLE NUOVE OPPORTUNITA’ ’TERAPEUTICHE
Presidente: L. Giancotti - Moderatori: G. Raiola, A. Gullo
  • Atrofia muscolare spinale - M. Pane (Roma)
  • Alfa mannosidasi - M. Scarpa (Udine)
  • Pku - A. Burlina (Padova)

16.30 MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE:
presentazione di casi clinici Introduce: B. Mercuri
  • Caso 1: “Otiti ricorrenti in un paziente con ernia inguinale recidivante” - M.B. Rodio
  • Caso 2: “Scapole alate in un ragazzo di 10 anni” - E. Muto
  • Caso 3: “Un caso di febbre dopo esercizio fisico” - D.I. Musolino

17.00 Questionario ECM
Valori ammessi:vuolo (NO), no, si, attesa Valori ammessi:vuolo (si), no, si Valori ammessi:Residenziale, NoLogin, Live, Sospeso, Compilazione, Visionabile, Chiuso

Requisiti Hardware e Software

- Hardware: Computer multimediale con scheda audio e casse acustiche/cuffie, webcam e microfono - Risoluzione video 1024 x 768 o superiore - Connessione internet con un trasferimento dati di almeno 3.0Mbps in download (qualora sia necessario inviare anche il proprio video è suggerita una velocità di upload di almeno 2.6Mbps, preferibilmente 3.8Mbps)

ATTENZIONE: DISPOSITIVI MOBILI (o connettività in movimento)
L'accesso con dispositivi mobili è possibile, ma fortemente sconsigliato.
A causa delle molteplici impostazioni di personalizzazione e tenuto conto che lo scambio dati può essere fortemente discontinuo a causa delle variazioni della potenza del segnale e dei cambi di cella, non è possibile garantire il corretto funzionamento.

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- Sistema operativo: WINDOWS 10 o MACOS 13 o versioni successive
- Browser: GOOGLE Chrome v.81 o superiore - Edge versione v.81 o superiore
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